消毒产品申报备案、设备工艺要求与市场前景

　　近期疫情高发，与协会咨询新增消毒产品事宜的增多，为避免盲目上马带来资金浪费，2月10日上午邀请南京佳原堂汤总工、湖北维美日化邹总二位中心专家分别就:消毒产品申报备案与设备工艺、市场前景进行了研讨。并就常见问题回答了大家的提问，中心会员南六平湖潘工、黄山荷绣生物余总、上海纳缇生物唐总等也发表了自己看法。上百家公司人员参与了这次专题互动。上海东方美谷化妆品技术研究中心将这次研讨整理了下，供大家参阅。

　　一、申证

　　1、许可证（新证）的申请前期准备有：厂房的立项、土建、环评、安监消防验收、建净化车间、设备购买、试生产等（见二）及生产用水检测要求：

　　2、生产皮肤粘膜消毒剂、抗（抑）菌制剂按药典要求检测纯化水。生产其他消毒剂、卫生用品生产用水检测标准：《生活饮用水卫生标准》（GB5749）

　　3、委托生产企业注意事项：营业执照经营范围、代加工企业资质、上市产品提前准备时间（4-6个月）

　　4、产品宣称应有理化和毒理试验检验依据。

　　二、装备工艺

　　1、独立的厂房：

　　根据所申请的许可证的产品剂型不同需要建立不同厂房，比如：消毒粉需要防爆车间；酒精抑菌啫喱需要防爆净化车间。生产车间净化各地要求有些不一，上海东方美谷化妆品技术研究中心依上海地区为例：用于粘膜的产品10万级、用于皮肤的产品30万级、用于物体表面消毒一般洁净厂房即可。

　　2、合适的设备：

　　设备要考虑防腐、防静电，计量等问题。

　　3、生产工艺

　　4、灌装设备

　　5、

　　三、市场分析

　　看好抗抑菌产品，比如抗抑菌洗手液，消毒洗手液，抗抑菌洗衣液，抗抑菌洗洁精，衣物消毒液，免洗消毒洗手凝胶之类的，对于纯粹的消毒剂，比如含氯，过氧，不看好，需求是有限的。不能盲目去上纯粹消毒剂的项目。

　　四、体会

　　一）、原料的检测很重要，配方可能需要随时调整；

　　二）、包装瓶的“漏气不漏液”一定要落实到位；

　　三）、产品量产前一定要做稳定性试验；

　　四）、计量设备一定要随时校准；

　　五）、安全防护一定要到位，防止入眼或者吸入；

　　六）、消毒、抗菌、抑菌、除菌要分清楚；

　　七）、消毒产品的查处由生产地卫健委负责。

　　来源：法规内容来自国家卫健委网站